O exame de paternidade baseia-se na identificação de marcas genéticas específicas que podem ser encontradas no sangue da mãe, do filho e do suposto pai, localizadas no DNA. O DNA é encontrado em todas as células do nosso corpo e possui todas as informações necessárias para gerar um ser vivo. O DNA é responsável pela transmissão das características hereditárias dos pais para seus descendentes e é organizado em estruturas chamadas cromossomos. Toda pessoa recebe metade dos seus cromossomos de seu pai e metade de sua mãe. As subunidades que compõem o DNA são denominadas nucleotídeos e as ligações entre eles constituem a sequência do DNA. Existe uma grande variação na sequência do DNA de pessoa para pessoa , fazendo com que seja praticamente impossível encontrar duas pessoas a mesma sequência , com exceção de gêmeos idênticos . Portanto, cada pessoa tem um padrão de DNA único que, a exemplo de sua impressão digital, pode ser usado para fins de identificação. Durante o procedimento do exame , padrões de DNA do filho são comparados primeiramente com padrões de DNA da mãe. Os padrões de DNA do filho que não correspondem aos da mãe são obrigatoriamente herdados do pai. Se o suposto pai não possuir os padrões de DNA necessários para ser o pai biológico, ele é excluído. A exclusão é absoluta porque o suposto pai não poderia ter fornecido os padrões de DNA requeridos para a paternidade. Se, ao contrário , o suposto pai possuir os padrões de DNA necessários para caracterizar paternidade , então ele é considerado um pai em potencial com uma probabilidade superior a 99,99%.
