Sabemos que a interpretação dos dados genético segue os procedimento normais do monoibridismo. A única diferença consistia no fato de não se estar em presença de dois "tipos" de genes unicamente para um mesmo locus, mas de três ou mais "tipos" de genes. Assim, um determinado caráter não teria sua expressão em uma de duas formas apenas , mas sim com três ou mais formas de expressão. Mas, de qualquer maneira, o caráter seria determinado pela ação de um único par de alelos em cada indivíduo . Daí , a forma e atuação genética semelhante ao monoibridismo. Agora, nesta parte , veremos que existem caracteres que são determinados pela ação conjunta de dois ou mais pares de alelos ao mesmo tempo , no mesmo indivíduo , ficando o fenótipo na dependência da interação gênica que deve ocorrer entre esses pares . Com esses pares sempre se encontram em diferente cromossomos , a segregação dos mesmos faz-se independentemente , isto é , a segregação de um par nada tem a ver com a com a segregação de outro. Assim , o nosso procedimento na resolução dos problemas deve seguir as mesmas normas aplicadas para o diibridismo , o triibridismo ou poliibridismo , considerando a segregação independente dos genes. A única diferença estará na interpretação dos dados , ou seja, relacionar dois ou mais pares de genes com um único fenótipo. A partir de exemplo , você compreenderá mais facilmente a interação gênica. A primeira observação dese fenômeno foi feita por volta de 1910 por Bateson e Punnett , interpretando a forma e herança dos tipos de crista em galinhas. Diversas raças de galinha possuem diferentes tipos de crista. Assim, na raça Wyandotte , a crista é denominada "rosa" ; na raça Brahma , a crista é do tipo "ervilha", e na raça Leghorn , ela é do tipo denominado "simples". O caráter tipo de crista , nas galinha , é condicionada pela ação conjunta de dois pares de alelos : R e E (cada um com o seu dominante e o seu recessivo). As galinhas de crista "rosa" têm no seu genótipo o gene R, mas não o gene E. De forma geral , elas podem ser representada genotipicamente por R_ee. As galinhas com crista "ervilha" não têm o gene R, mas , em compensação , t~em o E. São eeR_. As galinhas de crista "simples" não possuem R nem E , ou melhor , são portadoras do genótipo duplo-recessivo rree. No entanto, do cruzamento desses tipo , quando resultam indivíduos que t~em no genótipo o gene R e o gene E , isto é, são R_E_ , crista se manifesta com um quarto fenótipo : crista "noz". Agora, observe um fato interessante: do cruzamento de indivíduos puros (homozigóticos), sendo um com crista "rosa" e outro com crista "ervilha" , obtém-se uma linhagem em F1 exclusivamente com galináceos de crista "noz" . Do cruzamento do galináceos de F1 , entre si, resulta uma geração F2. Repare no resultado de F2 e veja que a progênia resulta numa proporção fenotípica de 9 : 3 : 3: 1 , tal como vimos no diibridismo simples. São 9 indivíduos (dentre 16) com genes dominantes de ambos os pares ; 3 indivíduos com gene(s) dominante (s) de apenas 1 par ; 3 indivíduos com gene(s) dominantes (s) do outro par ; apenas 1 indivíduo sem gene dominante de qualquer par. O que difere o presente caso de diibridismo é que aqui você identifica apenas uma caráter: tipo de crista. Se fosse um caso de diibridismo, teríamos dois caracteres em foco , um para cada par de alelos. Como os genes R e E (não alelos) parecem agir complementando um ao outro no determinismo da crista "noz" ou, por ausência de ambos , no determinismo da crista "simples" , esse tipo de interação gênica tornou-se conhecido como polimeria de genes complementares. A maneira de interagir observada entre genes não alelos é muito variável . Vaja , a seguir, uma outra forma de interação gênica diferente no caso das galinhas. Em certas raças de rato , distinguimos a pelagem branca albina , a pelagem preta e a pelagem aguti (do francês agouti, 'cutia') . A cor aguti , que lembra a cor da cuti e de outros pequenos mamíferos silvestres , é explicada porque os pelos são cinzento na base e amarelos na uma maior extensão , o que acontece ao conjunto uma cor amarelo queimado . Nesse animais existe um par de alelos C que responde pela manifestação da cor , qualquer que seja ela (preto ou aguti). O indivíduo que não tenha esse gene ( portanto , cc) não revelará cor, isto é , será albino. Mas há um segundo par - o dos genes A- , que controla a distribuição do pigmento amarelo , dando o padrão chamado aguti. O gene A (para aguti) não funciona , todavia , em a presença de , pelo menos , um gene C. Eis a relação entre genótipos e fenótipos. Do cruzamento de rato preto (puro) com albino (igualmente puro) , obtêm-se F1 e F2 . Você deve ter reparado que a proporção encontrada na geração F2 dos ratos de 9:3:4 é praticamente a mesma proporção de 9:3:3:1 do diibridismo simples . Apenas as duas últimas parcelas se fundiram numa única , em decorrência na interação dos genes desses dois pares. Mas ainda há outros tipos diferentes de interação gênica pelos quais a proporção 9:3:3:1 pode ser interpretada de forma diferente - assim, por exemplo : 9 : 7. Há um tipo de surdo-mudez hereditária. EM verdade , anomalia é só de surdez . A mudez é adquirida pelo fato de o indivíduo , sendo surdo , não ouvir nem aprender a falar . Mas a surdo-mudez (como é conhecida) está ligada á ação conjunta de dois pares de genes no mesmo indivíduo. Um deses genes - o gene D - controla geneticamente o desenvolvimento embrionário da cóclea ou caracola (ma parte importante do ouvido interno ) . Outro gene - E - responde pela formação do nervo acústico . Cada um desses genes tem o seu correspondente recessivo, que não leva ao desenvolvimento das estruturas citadas. Assim, os indivíduos que tenham um dos genes recessivos em homozigose (dd ou ee) serão surdos por por agenesia (não-formação) da cóclea ou do nervo acústico, respectivamente. A condição para a normalidade auditiva será a presença obrigatória no genótipo do indivíduo de , pelo menos, um gene dominante de cada par. Ainda no estudo da polimelia ou interação gênica de genes complementares , vamos mostra outro caso em que aquela proporção : 9:3:3:1 , do diibridismo pode ser lida de forma diferente , assim : 9 : 6 :1 . Em abóboras , há um gene A que condiciona a forma esférica dos frutos . Um gene não alelo dele - o gene B - também determina a mesma forma nos frutos . Mas se ambos estiverem presentes ou mesmo tempo na abóbora , ela terá a forma discoide ou chatada (conhecida como moranga). í, então, você percebe a interação desses genes. A ausência de ambos na planta, isto é, planta com genótipo aabb (duplo recessivo) , origina abóboras alongadas. Veja o que acontece quando se cruzam dois díbridos (AaBb(, portadores de fruto achatado.
