 |
| Scene Movie Prometheus (2012) - I den indledende scene, beskriver DNA en forgænger for mennesker. |
Hvis en allel er ansvarlig for en nyttig funktion for overlevelse eller reproduktion, er antallet af personer med dette allel tendens til at stige i befolkningen gennem naturlig udvælgelse.Således hyppigheden af denne allel øger også befolkningen.Det modsatte sker med alleler, der påvirker overlevelse eller reproduktive succes af en person. Ud over at vælge, kan at andre faktorer ændre frekvensen af en befolkning? Betyder denne frekvens kan ændres af lovgivningen i arvelighed, dvs gennem meiose og gødskning af tilfældigt? Eller er det faktum, at en allel er dominant kan gøre sin frekvens stiger over tid? I 1980 har den engelske matematiker Godfrey Harold Hardy (1877-1947) og den tyske læge Wilhelm Weinberg (1877-1937) vist uafhængigt af hinanden, at i mangel af evolutionære faktorer, er frekvensen af alleler ikke ændre sig over generationer. Denne konklusion blev kendt som loven eller Hardy-Weinberg teorem. De beregnede, hvad der ville ske med hyppigheden af de to alleler (A og a) i løbet af generationerne som følger: 1. - befolkningen er stor nok, så der er ingen afvigelser eller betydelige ændringer på grund af chancen i hyppigheden af alleler, 2. - ikke ingen mutationer, 3. - ingen migration (kan ikke komme ind eller ud gener af befolkningen). I en population på 500 individer, er 320 AA, Aa 160 og 20 AA.Frekvensen af allelen for egenskaben pågældende. Fordi hvert individ har to alleler, antallet af alleler er lig med antallet af individer multipliceret med 2, hvilket betyder, at der er 1000 alleler trim omhandlede egenskab. Der er således 800 A alleler og deres hyppighed allel A er 0,2 eller 20%. Hvad Hardy og Weinberg blev påvist, at i mangel af evolutionære faktorer, er dette forhold ikke ændrer sig. I deres beregning, tilskrevet de den indledende allelfrekvens P, og ved din side, hyppigheden Q.
I mange tilfælde har et enkelt gen samtidig virkning på forskellige karakteristika af organismen. Dette gen kaldes pleiotropt, fænomen på grund af sin indsats kaldes pleitrópico virkning eller pleitropismo Pleitropia. Det skal bemærkes, at dette er i modstrid med virkningen interaktionen gen, i hvilket to eller flere par af gener påvirker samme slags karakteristisk. I molekylær form, frembringer genet kun ét enzym, men tilstedeværelsen eller fraværet af dette enzym har flere konsekvenser på organismen. Et eksempel på virkningen pleitrópico sygdommen er phenylketonuri. Dens årsag er et recessivt gen, der gør et enzym i stand til at omdanne aminosyren phenylalanin til tyrosin. Reaktionen er en del af stofskiftet også ansvarlig for melanin produktionen. Hvis personen indtage fødevarer, der indeholder phenylalanin, denne aminosyre ophobes i kroppen og bliver phenylpyrudruesyre, som begynder at dukke op i urinen og cerebrospinalvæsken.Under modningen den mentale nervevæv. Den manglende tyrosin forårsager mindre produktion af melanin følgelig høre ingen pigmentering i huden. Derfor, på grund af det ændrede gen pleitropia, forekomme flere effekter samtidigt. For at undgå disse problemer, er de nyfødte underkastes hæl priktest, hvor en dråbe blod er taget fra barnets mund og analyseret i laboratoriet. Hvis resultatet er positivt for phenylketonuri, bør du omgående søge lægehjælp, hvilket indikerer phenylalanin.Desuden bør man undgå forbrug baserede sødestoffer aspartam fremstillet med phenylalanin. Således kan den pågældende have normalt liv uden sygdomssymptomer.
________________________________________________________________________________
